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凱氏定氮:一個使用了100多年的依舊年輕的技術
發(fā)布時間:2023-05-23

凱氏定氮法是由丹麥化學家凱道爾于1883年建立的。凱氏定氮法是測定化合物或混合物中總氮量的一種方法。即在有催化劑的條件下,用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽,然后在堿性條件下將銨鹽轉化為氨,隨水蒸氣蒸餾出來并為過量的硼酸液吸收,再以標準鹽酸滴定,就可計算出樣品中的氮量。由于蛋白質含氮量比較恒定,可由其氮量計算蛋白質含量,故此法是經(jīng)典的蛋白質定量方法。

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根據(jù)凱氏定氮原理測定需要三個步驟,即消化、蒸餾、滴定。

消化:將含氮的有機化合物(蛋白質)與濃硫酸和催化劑(硫酸銅或凱氏消化片)一同加熱,使蛋白質分解,其中碳和氫被氧化成二氧化碳和水逸出,而樣品中的有機氮轉化為氨(NH3)并與硫酸結合形成硫酸銨。(銨 NH4+)
消化過程:微火加熱煮沸,燒瓶內物質炭化變黑,產(chǎn)生大量泡沫,泡沫消失后加大火力保持微沸狀態(tài),至液體成藍綠色澄清狀態(tài)后繼續(xù)加熱 05-1h,結束后冷卻。

蒸餾:得到的溶液經(jīng)稀釋定容后加入NaOH,蒸餾釋放出NH3,冷凝之后收集于硼酸溶液中。

蒸餾過程:先將消化好的樣品進行稀釋,加入NaOH,經(jīng)過加熱后產(chǎn)生的氨氣進入冷凝管,經(jīng)過冷凝之后流入裝有硼酸溶液的接收瓶中。形成硼酸銨。(硼酸溶液中加有混合指示劑,形成硼酸銨之后吸收液由酸性變?yōu)閴A性,顏色由紫紅轉變?yōu)樗{綠色。)

滴定:用已知濃度的鹽酸標準溶液進行滴定,根據(jù)鹽酸消耗的量來計算出氮的含量,然后乘以相應的換算因子,即得到蛋白質的含量。(滴定是指一種定量分析的手段,也是一種化學實驗操作。它通過兩種溶液的定量反應來確定某種溶質的含量,是根據(jù)指示劑的顏色變化指示滴定終點,然后目測標準溶液消耗體積,計算分析結果)

滴定過程:用鹽酸標準溶液滴入硼酸銨溶液中,使溶液的顏色由藍綠色變?yōu)闇\紅色。

德瑞克儀器股份根據(jù)原理研發(fā)了德瑞克凱氏定氮儀,產(chǎn)品一經(jīng)推出便引起了市場關注。

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